精品无码一,国内精品伊人久久久久av18,色呦呦网站在线观看入口,午夜老司机精品视频二区

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線：0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
新聞動(dòng)態(tài)
醫(yī)療器械注冊(cè)
醫(yī)療器械CE認(rèn)證
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
聯(lián)系我們

公眾號(hào)二維碼.jpg

 聯(lián)系電話：0571-86198618手機(jī): 18058734169 (微信同)手機(jī):18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00

QQ在線客服

 

當(dāng)前位置：網(wǎng)站首頁>新聞動(dòng)態(tài)
  • 臨床質(zhì)譜又添新成員—沃特世TQ-S micro獲批醫(yī)療器械注冊(cè)證 近日，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，沃特世公司“超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)（型號(hào)：ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD System ）”被正式應(yīng)用于中國(guó)體外診斷（IVD）領(lǐng)域。此次獲批將為中國(guó)臨床領(lǐng)域提供又一疾病診斷與治療的新利器，同時(shí)也標(biāo)志著沃特世公司在臨床質(zhì)譜領(lǐng)域取得又一新進(jìn)展。 時(shí)間:2019-6-19 0:00:00 瀏覽量:3025
  • 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)方面在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中存在的問題與建議 通過對(duì)申辦方二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的監(jiān)督抽查，發(fā)現(xiàn)存在臨床試驗(yàn)過程不規(guī)范、個(gè)別真實(shí)性和一系列規(guī)范性問題，需要臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者形成統(tǒng)一共識(shí)，重視臨床試驗(yàn)的發(fā)展，重視法律法規(guī)的規(guī)范執(zhí)行，保證臨床試驗(yàn)用樣本真實(shí)性、有效性。 時(shí)間:2019-6-19 0:00:00 瀏覽量:2636
  • 注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品流程具體有哪些？ 醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類、二類、三類這三級(jí)別，根據(jù)國(guó)家頒布的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī)，對(duì)于涉及到人體內(nèi)的器械有一定的標(biāo)準(zhǔn)。在制定審核過程中需要通過層層的審批，流程相對(duì)來說，會(huì)比較的復(fù)雜一些。今天就針對(duì)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品流程，做一個(gè)規(guī)范，和大家普及一下關(guān)于這方面的知識(shí)。 時(shí)間:2019-6-19 0:00:00 瀏覽量:2458
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證在線查詢 醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)，決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。 時(shí)間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:33990
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)注意了，醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)已啟動(dòng)，重點(diǎn)打擊網(wǎng)上違法銷售！ 近日，為落實(shí)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責(zé)任，強(qiáng)化醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管，嚴(yán)懲各類違法違規(guī)行為，切實(shí)保障公眾用械安全，德州啟動(dòng)醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)。 時(shí)間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:2833
  • 最新！醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案達(dá)770家 近日在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案系統(tǒng)中獲悉，截止目前，已有770家醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。其中，603家也是藥物臨床試驗(yàn)資格認(rèn)定機(jī)構(gòu)。 時(shí)間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:2775
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程圖 為響應(yīng)國(guó)家充分利用“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”，深化簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革，提高政府效率和透明度，進(jìn)一步貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，中心官方網(wǎng)站新增“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖（測(cè)試版）”欄目，將醫(yī)療器械審評(píng)審批各環(huán)節(jié)和上市后注冊(cè)證延續(xù)、變更等程序的關(guān)鍵信息以圖文形式列出，并在文末鏈出相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度文件，供申請(qǐng)人學(xué)習(xí)查看，旨在提供醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)一站式查詢服務(wù)。 時(shí)間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:4465
  • 目前在寧波如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證？ 醫(yī)療器械共分為三類：第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械；第二類 對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類 用于植入人體，于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時(shí)間:2019-6-17 0:00:00 瀏覽量:3132
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的前提條件 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，是指在經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中，對(duì)擬申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性進(jìn)行確認(rèn)或者驗(yàn)證的過程。 時(shí)間:2019-6-17 22:54:46 瀏覽量:3720
  • 公告丨這4個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)證書被注銷！ 近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷骨盆底修復(fù)系統(tǒng)等4個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)證書的公告（2019年第49號(hào)）》。公告內(nèi)容顯示，波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation）等4家企業(yè)共計(jì)4個(gè)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書申請(qǐng)注銷。 時(shí)間:2019-6-17 21:48:08 瀏覽量:2754
  • 第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程 醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)是對(duì)申辦方申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械的臨床試用或驗(yàn)證的過程。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）第十九條：第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗(yàn)對(duì)人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。? 時(shí)間:2019-6-16 22:27:10 瀏覽量:12381
  • 目前在金華如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證？ 醫(yī)療器械共分為三類：第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械；第二類 對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類 用于植入人體，于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時(shí)間:2019-6-16 0:00:00 瀏覽量:2562
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度撬動(dòng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí) 2017年10月，中辦、國(guó)辦印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，明確提出推動(dòng)上市許可持有人制度全面實(shí)施。2017年以來，上海、廣東、天津三省市相繼開展了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作。 時(shí)間:2019-6-16 21:42:36 瀏覽量:2485
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案對(duì)比及樣機(jī)準(zhǔn)備數(shù)量說明 根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)前開展的臨床試驗(yàn)工作可以采用以下三種臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)方案：?jiǎn)谓M目標(biāo)值臨床試驗(yàn)方案；金標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)值臨床試驗(yàn)方案；非劣效性同品種臨床試驗(yàn)對(duì)比方案。 時(shí)間:2019-6-15 23:50:19 瀏覽量:3313
  • 總局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人和備案人名稱使用中文的公告 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》和《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定，在我國(guó)申請(qǐng)醫(yī)療器械上市的，注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)人和備案人的名稱應(yīng)當(dāng)使用中文。 時(shí)間:2019-6-15 0:00:00 瀏覽量:2483
  • 目前在杭州如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證？ 醫(yī)療器械共分為三類：第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械；第二類 對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類 用于植入人體，于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時(shí)間:2019-6-15 23:18:50 瀏覽量:3303
  • 杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可對(duì)企業(yè)人員的要求 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批。 時(shí)間:2019-6-15 0:13:40 瀏覽量:3227
  • 藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)有什么不同 藥物臨床試驗(yàn)是適用于藥物的，參照的是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》于2003年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)范自2003年9月1日起施行。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是適用于醫(yī)療器械的，參照的是《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》已經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)委主任會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年6月1日起施行。 時(shí)間:2019-6-15 0:11:49 瀏覽量:5038
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)信息化系統(tǒng)（eRPS）問題匯總 為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)）有關(guān)要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于近日發(fā)布《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告》（2019年第46號(hào)），醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)信息化系統(tǒng)（eRPS）即將啟動(dòng)運(yùn)行。 時(shí)間:2019-6-14 23:52:44 瀏覽量:6107
  • 第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批服務(wù)指南 我國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)體系的構(gòu)建始于2000年《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的實(shí)施，經(jīng)過2014年、2017年的2次修訂后，法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，其中最高級(jí)別的第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械對(duì)人體具有較大的潛在危險(xiǎn)，必須對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的準(zhǔn)入控制，因此臨床試驗(yàn)審批也是較為嚴(yán)格 時(shí)間:2019-6-13 23:05:11 瀏覽量:3096

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持：熙和網(wǎng)絡(luò)