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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 植入式心臟除顫器及同類產(chǎn)品關于GB 16174.2-2015引用的相關問題 藥監(jiān)總局定期發(fā)布有關常見或典型醫(yī)療器械注冊咨詢事項的官方解答,創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊?企業(yè)及第三類醫(yī)療器械注冊企業(yè)的相關人員應定期關注此類內(nèi)容。近日,總局發(fā)布植入式心臟除顫器及同類產(chǎn)品關于GB 16174.2-2015引用的相關問題及解答,詳見正文。 時間:2021-6-26 11:43:33 瀏覽量:1801
  • 藥監(jiān)總局長三角分中心正式啟動醫(yī)療器械注冊技術審評 2020年12月底,藥監(jiān)總局長三角分中心掛牌成立,落戶上海張江。經(jīng)過幾個月的準備,2021年中,藥監(jiān)總局長三角分中心正式啟動醫(yī)療器械注冊技術審評工作。分中心的成立及工作啟動,對長三角、對江浙滬皖地區(qū)第三類醫(yī)療器械注冊、進口醫(yī)療器械注冊等事務提供了便利。 時間:2021-6-26 11:35:02 瀏覽量:2377
  • 無源植入性骨等個性化增材制造醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則導讀 2019年9月,國家局正式發(fā)布《無源植入性骨、關節(jié)及口腔硬組織個性化增材制造醫(yī)療器械注冊?技術審查指導原則》(以下簡稱“指導原則”)。這是我國首個針對個性化設計、增材制造醫(yī)療器械的技術文件,全面提出了個性化硬組織植入器械特有的技術問題和基本解決方案,對于研發(fā)和生產(chǎn)具有重要的指導作用,同時也為后續(xù)各項相關指導原則的制定提供了參考依據(jù)。 時間:2021-6-25 11:52:07 瀏覽量:2140
  • 美國發(fā)布人工智能/機器學習獨立軟件行動計劃 基于2019年4月所發(fā)布的《人工智能(AI)/機器學習(ML)獨立軟件更新監(jiān)管框架草案》(以下簡稱監(jiān)管框架草案)的公眾反饋意見,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2021年1月發(fā)布了《AI/ML獨立軟件行動計劃》,旨在明確AL/ML獨立軟件監(jiān)管的五項工作和目標。 時間:2021-6-25 11:47:38 瀏覽量:2127
  • 定制式醫(yī)療器械備案常見問題 定制式醫(yī)療器械備案常見問題 時間:2021-6-25 9:38:25 瀏覽量:2155
  • 低溫保存箱標準免費下載 目前醫(yī)用冷藏箱沒有專門的行業(yè)標準,《醫(yī)用低溫保存箱注冊技術審查指導原則(2018年第15號)》要求,醫(yī)用冷藏箱基本性能應該滿足《GBT 20154-2014 低溫保存箱》要求。 時間:2021-6-25 9:29:30 瀏覽量:1872
  • 醫(yī)用低溫保存箱注冊技術審查指導原則(2018年第15號) 醫(yī)用低溫保存箱注冊技術審查指導原則 時間:2021-6-25 9:23:48 瀏覽量:2155
  • 《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口藥品醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定(草案)》公開征求意見 醫(yī)藥和醫(yī)療器械監(jiān)管,常規(guī)看安全、有效性;非常規(guī)時期,看患者福祉和風險。我們在看到常規(guī)醫(yī)療器械注冊許可流程之外,有緊急授權,有綠色通道。2021年6月21日,《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口藥品醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定(草案)》發(fā)布并向公眾征求意見,一起了解一下。 時間:2021-6-23 18:25:03 瀏覽量:2363
  • 醫(yī)療器械命名的挑戰(zhàn)與思考 用機遇還是挑戰(zhàn)這個配圖,初看與本文的內(nèi)容不是很匹配,然而優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械命名常常幫助產(chǎn)品脫穎而出、引領行業(yè)。但是醫(yī)療行業(yè)出于監(jiān)管的考慮、出于貿(mào)易壁壘的考慮等因素,對名稱有提出了明確規(guī)則要求。所以,醫(yī)療器械命名是挑戰(zhàn)、是機遇。 時間:2021-6-23 18:09:52 瀏覽量:1862
  • 醫(yī)療器械注冊時,如何確定醫(yī)療器械名稱? 姓名是人最常用的標識,飽含上輩愿望,伴隨我們出現(xiàn)在各種時間地點。同樣,好的醫(yī)療器械命名同樣能讓產(chǎn)品有更好辨識度,更到位的描述產(chǎn)品的特點。考慮到醫(yī)療行業(yè)的特殊要求,有必要跟大家聊聊醫(yī)療器械注冊時,如何確定醫(yī)療器械名稱?? 時間:2021-6-23 18:00:57 瀏覽量:2593
  • 用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊申報問答 用于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊申報咨詢問答 時間:2021-6-20 10:53:47 瀏覽量:1962
  • 用于罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導原則咨詢問答 醫(yī)療器械監(jiān)管政策的核心原則之一是收益與風險的考量,對于罕見病防治醫(yī)療器械來說,按照常規(guī)醫(yī)療器械注冊審評要求有時候很難完成注冊進程。國家發(fā)布用于罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導原則,為罕見病防治醫(yī)療器械研發(fā)和監(jiān)管提供了方向和原則。 時間:2021-6-20 10:46:46 瀏覽量:1888
  • 第一類醫(yī)療器械備案常見問題答疑 第一類醫(yī)療器械備案常見問題答疑 時間:2021-6-20 10:34:35 瀏覽量:3541
  • 北京第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可常見問題 北京市藥監(jiān)局對第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可常見問題的官方解答。 時間:2021-6-20 0:00:00 瀏覽量:2145
  • 國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報要求 為規(guī)范國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料提交工作,提高申報資料質(zhì)量,依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南》,特制定本申報要求。 時間:2021-6-19 19:45:38 瀏覽量:2481
  • 髖關節(jié)假體注冊,選擇同品種比對臨床評價關注重點 對于我國醫(yī)療器械注冊來說,臨床試驗包括書面臨床評價、同品種比對、臨床試驗三種路徑,近日,藥監(jiān)總局發(fā)布官方答疑,為大家解答有關髖關節(jié)假體注冊,選擇同品種比對臨床評價關注重點。 時間:2021-6-19 10:43:06 瀏覽量:1995
  • 如何確定環(huán)氧乙烷(EO)殘留限量指標? 如何確定環(huán)氧乙烷(EO)殘留限量指標? 時間:2021-6-19 10:35:50 瀏覽量:2371
  • 在哪里查詢實驗室CNAS和CMA資質(zhì)證書 在哪里查詢實驗室CNAS和CMA資質(zhì)證書?? 時間:2021-6-18 0:00:00 瀏覽量:18030
  • 醫(yī)療器械注冊進行中,產(chǎn)品強制標準變化了怎么辦? 大家都知道變是必然,不變是相對的。對于需要較長時間的醫(yī)療器械注冊項目來說,如果醫(yī)療器械注冊進行中,產(chǎn)品標準發(fā)生了變化,我們該怎么辦? 時間:2021-6-17 21:42:45 瀏覽量:2587
  • 藥監(jiān)總局2021年5月新批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品104個 2021年6月17日,藥監(jiān)總局發(fā)布公告,2021年5月,國家藥品監(jiān)督管理局共批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品104個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品56個,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品33個,進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品13個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品2個。 時間:2021-6-17 21:37:05 瀏覽量:3145

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