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  • 醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計主要考慮點 醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計水平直接決定了醫(yī)療器械臨床試驗成敗，好的臨床試驗設(shè)計要滿足科學(xué)性、可操作性、符合倫理、可驗證、可重現(xiàn)、具有統(tǒng)計學(xué)意義等多維度要求，我們一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計要點。 時間:2019-10-31 20:42:43 瀏覽量:3005
  • 上海藥監(jiān)局關(guān)于2019年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查情況的通報 上海藥監(jiān)局關(guān)于2019年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查情況的通報，具體情況見正文。 時間:2019-10-30 8:42:32 瀏覽量:2659
  • 關(guān)于人類輔助生殖技術(shù)用液醫(yī)療器械臨床評價相關(guān)要求 近年來，我國輔助生殖技術(shù)迅速發(fā)展，每年需消耗大量的輔助生殖培養(yǎng)液等耗材。國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心收到的ART用液相關(guān)產(chǎn)品的注冊申報數(shù)量不斷增加。為指導(dǎo)產(chǎn)品研發(fā)及注冊申報，國家藥監(jiān)局于2018年4月發(fā)布了《人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，對醫(yī)療器械臨床評價及醫(yī)療器械注冊相關(guān)事項進(jìn)行了明確。 時間:2019-10-28 13:29:04 瀏覽量:3502
  • 怎么辦理醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》國務(wù)院令680號明確規(guī)定，自2018年1月1日起，醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案后才能開展醫(yī)療器械臨床試驗，一起來了解備案要求。 時間:2019-10-25 18:17:01 瀏覽量:2804
  • 上海市試點開展醫(yī)療器械拓展性臨床試驗的實施意見 為進(jìn)一步保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，滿足臨床急需，規(guī)范醫(yī)療器械拓展性臨床試驗的開展和安全性數(shù)據(jù)的收集，維護(hù)受試者權(quán)益，加強(qiáng)對醫(yī)療器械拓展性臨床試驗的管理，上海市制定并發(fā)布《上海市試點開展醫(yī)療器械拓展性臨床試驗的實施意見》。 時間:2019-10-24 22:04:13 瀏覽量:2802
  • 醫(yī)療器械臨床試驗審評常見問題 醫(yī)療器械注冊及醫(yī)療器械臨床試驗均是與時間賽跑，任何可能的問題未在前期充分考慮將增加產(chǎn)品注冊上市的時間、成本，我們一起來了解一下醫(yī)療器械臨床試驗審評審批時常見問題。 時間:2019-10-23 11:44:06 瀏覽量:2719
  • 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)管理職責(zé)與分工 醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作要求臨床試驗研究項目團(tuán)隊共同努力、通力協(xié)作。研究中與數(shù)據(jù)管理工作相關(guān)的人員涉及申辦者、研究者、監(jiān)查員、數(shù)據(jù)管理員和合同研究組織（Contract Research Organization，CRO）等。 時間:2019-10-22 0:00:00 瀏覽量:4762
  • 醫(yī)療器械臨床試驗方案違背處理程序 在醫(yī)療器械臨床試驗及藥物臨床試驗中，盡管研究者、CRC對項目盡職盡責(zé)，但是，由于醫(yī)院本身工作流程、時間安排存在沖突等偶發(fā)性因素，出現(xiàn)臨床試驗方案違背情形，如何應(yīng)對及處理呢，我們一下來看一下。 時間:2019-10-21 8:56:03 瀏覽量:5570
  • CRC在醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量控制體系中的重要作用 CRC作為研究助手，在醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理中的作用常常被申辦方及其它方忽略，我們在開展的數(shù)量眾多的醫(yī)療器械臨床試驗中發(fā)現(xiàn)，CRC很大程度上決定了醫(yī)療器械臨床試驗的進(jìn)度和質(zhì)量控制水平。 時間:2019-10-16 16:42:54 瀏覽量:5416
  • 北京市關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告 近期，全國多個省市有序組織開展醫(yī)療器械臨床試驗抽查，近日，北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告，詳見正文。 時間:2019-10-15 9:55:36 瀏覽量:2225
  • 湖南省局組織醫(yī)療器械臨床試驗抽查 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量監(jiān)管逐步從事后審批轉(zhuǎn)變成事前、事中、事后立體監(jiān)管體系，近期，湖南省藥監(jiān)局組織對醫(yī)療器械臨床試驗進(jìn)行抽查，具體見正文。 時間:2019-10-11 18:58:58 瀏覽量:2289
  • 如何開好醫(yī)療器械臨床試驗啟動會 好的開始時成功的一半，開好醫(yī)療器械臨床試驗啟動會是成功臨床試驗的要素之一，一起來了解一下臨床試驗啟動會相關(guān)知識。 時間:2019-10-8 15:09:03 瀏覽量:3392
  • 醫(yī)療器械臨床試驗成功的關(guān)鍵要素 臨床試驗是高風(fēng)險及創(chuàng)新醫(yī)療器械上市許可進(jìn)程中風(fēng)險最高的環(huán)節(jié)之一，失敗的醫(yī)療器械臨床試驗案例在醫(yī)療器械行業(yè)也是屢見不鮮。依據(jù)多年醫(yī)療器械臨床試驗及醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗，我們歸納了如下幾點有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗成功的關(guān)鍵因素，供您參考。 時間:2019-10-7 12:30:52 瀏覽量:3028
  • 質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)臨床試驗要求 質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)臨床試驗（以下簡稱臨床試驗），是指在具備相應(yīng)條件的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)中，對擬申請注冊的質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)在正常使用條件下的安全性和有效性進(jìn)行確認(rèn)或者驗證的過程。 時間:2019-10-5 10:53:58 瀏覽量:3363
  • 醫(yī)療器械臨床試驗前準(zhǔn)備事項 臨床試驗是指在受試者身上進(jìn)行的干預(yù)性試驗，無論是從法規(guī)還是風(fēng)險角度，都要求在臨床試驗之前經(jīng)過充分的風(fēng)險論證、倫理審批。我們一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗前需要做哪些準(zhǔn)備工作。 時間:2019-10-4 10:56:05 瀏覽量:6169
  • 什么是多中心醫(yī)療器械臨床試驗中的中心效應(yīng) 多中心醫(yī)療器械臨床試驗的中心效應(yīng)即由于各中心的試驗條件不完全相同，不同中心在受試者基線特征、臨床實踐等方面可能存在差異，導(dǎo)致不同中心間對應(yīng)的總體療效差異。中心效應(yīng)只存在于多中心臨床試驗中，而單中心臨床試驗是無需考慮的。 時間:2019-10-1 21:01:36 瀏覽量:6471
  • 多中心醫(yī)療器械臨床試驗優(yōu)點和難點 在醫(yī)療器械臨床試驗中，采用多中心臨床試驗?zāi)Ｊ绞浅Ｒ姴僮?，我們一起來看一下多中心醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)點與難點。 時間:2019-9-30 15:03:51 瀏覽量:7908
  • CRC時間管理小技巧 在醫(yī)療器械臨床試驗進(jìn)度管控方面，研究中心和主要研究者對進(jìn)度管控扮演關(guān)鍵角色，CRC是研究者的非醫(yī)學(xué)事項助手，合理有效安排時間是高效率工作的保證，我們一起來看一下常用的時間管理技巧有哪些。 時間:2019-9-30 0:00:00 瀏覽量:6553
  • 藥品、體外診斷試劑、醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)比較 醫(yī)療器械臨床試驗、體外診斷試劑臨床試驗法規(guī)及監(jiān)管制度來源于藥品臨床試驗法規(guī)，但是由于產(chǎn)品的特性及風(fēng)險差異較大，醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)與藥品、體外診斷試劑臨床試驗法規(guī)又存在較大差異，我們一起來看一下。 時間:2019-9-29 17:16:58 瀏覽量:5294
  • CRC在醫(yī)療器械臨床試驗中的職責(zé) 隨著中國加入ICH組織，CRC（臨床協(xié)調(diào)員）在醫(yī)療器械臨床試驗?質(zhì)量及合規(guī)方面，扮演著越來越重要的角色。我們看到，越來越多的研究中心、申辦方要求CRC進(jìn)入醫(yī)療器械臨床試驗研究項目。我們一起來了解一下CRC在臨床試驗中的職責(zé)。 時間:2019-9-28 0:00:00 瀏覽量:10915

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