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  • 江浙滬地區(qū)YYT9706.106-2021可用性工程文檔編制服務機構 杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司是國內最早開展可用性工程文檔相關法規(guī)研究的機構之一，是最早推出YYT9706.106-2021可用性工程文檔編制服務機構之一，為江浙滬地區(qū)客戶提供優(yōu)質、專業(yè)的可用性工程文檔編制服務。 時間:2023-6-3 0:00:00 瀏覽量:2872
  • 越南醫(yī)療器械注冊流程和要求 越南因為毗鄰我國這樣的大國，所以，大家都覺得越南是個小國，但事實上，越南擁有接近33萬平安方公立國土面積和接近1億的人口。醫(yī)療器械產業(yè)與人口數(shù)量正相關，因此，寫個文章為大家科普越南醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2023-6-2 17:51:50 瀏覽量:2037
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿） 2023年6月1日，為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》，并向社會公開征求意見。 時間:2023-6-2 11:07:33 瀏覽量:2166
  • 人工智能醫(yī)療器械注冊監(jiān)管概況 作為醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者，多年工作經(jīng)歷讓我習慣看風險多于收益。對于人工智能的應用，我還是挺擔心看到人工智能在使用人工智能的那一天。對于人工智能醫(yī)療器械注冊產品，在很多方面幫助到臨床和科研，但仍然需要監(jiān)管。本文帶大家一起關注人工智能醫(yī)療器械注冊監(jiān)管概況。 時間:2023-6-1 18:46:17 瀏覽量:1380
  • 醫(yī)療器械注冊質量管理體系之軟件確認應包含哪些軟件？ IT技術在醫(yī)療行業(yè)的應用是醫(yī)療行業(yè)的大機遇，并日益成為常態(tài)。對于醫(yī)療器械注冊質量管理體系來說，要求對醫(yī)用器械質量管理體系相關軟件進行確認，但是YY/T0287、ISO13485及醫(yī)療器械GMP法規(guī)文件對軟件確認范圍表述比較簡略，多數(shù)企業(yè)都不清楚軟件確認的范圍和要求。那醫(yī)療器械軟件確認的范圍通常包括哪些呢？一起看正文。 時間:2023-6-1 18:34:51 瀏覽量:1581
  • 醫(yī)療器械注冊體系核查要求之設計開發(fā)審查重點 相比于ISO9001設計開發(fā)管理來說，醫(yī)療器械注冊質量管理體系對設計開發(fā)的要求多了一層，即除產品設計開發(fā)之外，還需要考慮制程設計開發(fā)事項。設計開發(fā)既有產品功能性能的實現(xiàn)，亦有量產對人機料法環(huán)的要求。 時間:2023-5-30 17:52:35 瀏覽量:1601
  • 血管介入器械表面潤滑涂層風險評估及監(jiān)管探索 20 世紀 80 年代中期以來，在介入心臟病學、介入神經(jīng)放射學及介入血管外科領域，廣泛利用聚合物作為血管內導管/導絲等器械的潤滑涂層，其目的為增強該類介入器械表面的潤滑性及其在血管內的通過性。潤滑涂層包括親水性聚合物如聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸以及疏水性聚合物如聚四氟乙烯等，可以有效減少介入器械表面摩擦，降低血管壁損傷風險，并防止血管痙攣及血栓形成。 時間:2023-5-30 17:39:07 瀏覽量:1061
  • 重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則（2023年第16號） 近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則（2023年第16號）》，本指導原則旨在指導醫(yī)療器械注冊?申請人對醫(yī)療器械所用重組人源化膠原蛋白原材料進行充分的研究，并整理形成產品注冊申報資料，同時也為技術審評部門對重組人源化膠原蛋白制成的產品注冊申報資料包括所引用主文檔相關內容的技術審評提供參考。 時間:2023-5-27 20:22:03 瀏覽量:1886
  • 重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查要點 重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊產品在醫(yī)美市場廣受歡迎，考慮到醫(yī)美類醫(yī)療器械是近年藥監(jiān)重點監(jiān)管類別，本文為大家說說重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查要點，建議醫(yī)療器械注冊申請人收藏。 時間:2023-5-27 20:12:52 瀏覽量:1295
  • 膝關節(jié)假體系統(tǒng)等四個產品通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查 2023年5月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2023年第4號）》，膝關節(jié)假體系統(tǒng)、膝關節(jié)假體系統(tǒng)、混合閉環(huán)胰島素輸注系統(tǒng)、經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)四個產品的創(chuàng)新醫(yī)療器械申請通過審批。 時間:2023-5-27 19:51:26 瀏覽量:1072
  • 醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查對人員的要求 人是組織的根本，是醫(yī)療器械注冊質量管理體系中最重要的要素。對于醫(yī)療器械注冊質量管理體缺陷來說，多數(shù)缺陷項的根本原因也是歸結到人這個要素。本文從合規(guī)的角度，說說醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查對人員的要求。 時間:2023-5-26 12:51:25 瀏覽量:1647
  • 醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查要點之質量管理體系原則 對于醫(yī)療器械注冊質量管理體系考核來說，大家關注的更多是醫(yī)療器械GMP的要求，更多是法規(guī)符合性。但是，對于熟知質量工程的質量管理專業(yè)從業(yè)者來說，還需要掌握、理解和落地質量管理體系原則和質量管理原則。質量管理原則是質量管理體系底層邏輯的重要組成，是企業(yè)導入、維持、持續(xù)有效運行醫(yī)療器械質量管理體系的基礎。 時間:2023-5-26 12:41:37 瀏覽量:1198
  • 嘉興市第一類醫(yī)療器械產品備案在哪里辦理 浙江省醫(yī)療地址第一類醫(yī)療器械產品備案都鏈接到了浙江政務服務網(wǎng)，但嘉興市是唯一例外未鏈接到浙江政務服務網(wǎng)，正好有客戶問到嘉興第一類醫(yī)療器械產品備案在哪里申請辦理，一起看本文。 時間:2023-5-25 10:31:49 瀏覽量:1062
  • 獸藥經(jīng)營許可證辦理流程、時間和要求 隨著寵物市場的高速發(fā)展，近幾年越來越多的客戶問到寵物藥品如何辦理經(jīng)營資質及網(wǎng)絡銷售資質，本文以杭州市獸藥經(jīng)營許可證辦理要求為例，為大家介紹獸藥經(jīng)營許可證辦理流程、時間和要求。 時間:2023-5-23 14:45:39 瀏覽量:3461
  • 2023年4月上海第二類醫(yī)療器械注冊審評用時64個工作日 近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布公告，2023年4月，上海第二類醫(yī)療器械注冊審評用時64個工作日，醫(yī)療器械注冊人補正資料平均用時133個自然日；上海第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時45個工作日，申請人補正資料平均用時18個自然日；上市第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時21個工作日，申請人補正資料平均用時17個自然日。 時間:2023-5-23 14:19:02 瀏覽量:1240
  • 醫(yī)療器械分類目錄調整后，既往醫(yī)療器械分類界定結果還有效嗎？ 我們置身的世界，多數(shù)要素都在快速變化，應對變化的能力，是我當前認知里，最難得、最需要智慧的能力。今天繼續(xù)來說一個有關變化的話題，說說醫(yī)療器械分類目錄調整后，既往醫(yī)療器械分類界定結果是否還有效。 時間:2023-5-21 19:36:07 瀏覽量:1552
  • 哪些事項變化，企業(yè)應當申請第一類醫(yī)療器械產品變更備案？ 之前介紹醫(yī)療器械變更注冊流程和要求的文章寫得比較多，很少說第一類醫(yī)療器械備案產品如果有變更如何處理。恰好上周有多年的老客戶問到這個話題，因此決定寫個文章，說說哪些事項變化，企業(yè)應當申請第一類醫(yī)療器械產品變更備案？一起看正文。 時間:2023-5-21 19:20:29 瀏覽量:1047
  • 2023年4月國家藥監(jiān)局批準三類及進口醫(yī)療器械注冊產品180個 2023年5月18日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，2023年4月，國家藥監(jiān)局共批準醫(yī)療器械注冊產品180個。其中，境內第三類醫(yī)療器械注冊產品125個，第三類進口醫(yī)療器械注冊產品21個，第二類進口醫(yī)療器械注冊產品33個，港澳臺醫(yī)療器械產品1個。 時間:2023-5-19 21:51:59 瀏覽量:4151
  • 境內批準醫(yī)療器械注冊證數(shù)量達到104540個（截至2023年4月30日） 2023年5月17日，國家藥監(jiān)局發(fā)布各省（自治區(qū)、直轄市）有效期內醫(yī)療器械產品注冊備案、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案信息，其中全國總計批準境內醫(yī)療器械注冊證104540個，醫(yī)療器械生產許可證19204個。 時間:2023-5-19 21:41:20 瀏覽量:1621
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗EMC檢驗新標準YY9706.102-2021 對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說，醫(yī)療器械注冊人務必注意，自2023年5月1日起，EMC檢驗新標準YY9706.102-2021《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:電磁兼容要求》，不再指YY0505標準。在醫(yī)療器械注冊檢驗申請表中，檢驗依據(jù)應填寫新標準，檢驗項目處應填寫全項目。 時間:2023-5-17 0:00:00 瀏覽量:2780

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